2025版中國藥典規(guī)定所有注射劑需做不溶性微粒檢測的原因
在醫(yī)療領域,注射劑的安全使用至關重要。2025版藥典做出了一項重要規(guī)定:所有注射劑都需要進行不溶性微粒檢測。這一規(guī)定的背后,有著諸多深層次的原因,關乎患者的健康與安全。在注射劑的生產過程中,多個環(huán)節(jié)都可能引入不溶性微粒。從生產設備方面來看,設備長期使用后,金屬部件可能磨損脫落金屬顆粒,玻璃容器可能產生玻璃碎屑,橡膠塞可能有橡膠屑脫落,潤滑劑也可能混入其中。原材料若把關不嚴格,未過濾掉的植物纖維、毛發(fā)皮屑、塑料顆粒等也會成為不溶性微粒的來源。生產環(huán)境如果潔凈度不達標,空氣中的霉...顯微計數(shù)法微粒分析儀在介入治療醫(yī)療器械研發(fā)生產企業(yè)項目中的必要性
隨著醫(yī)療技術的進步,高風險介入治療醫(yī)療器械(如心血管支架、神經介入導管等)的研發(fā)與生產對質量控制提出了以往不曾有的嚴苛要求。微粒污染作為影響醫(yī)療器械安全性的核心風險之一,可能引發(fā)血栓、炎癥甚至器官衰竭等嚴重臨床后果。在這一背景下,全自動顯微計數(shù)法微粒分析儀憑借其高精度、高效率的檢測能力,成為醫(yī)療器械生產企業(yè)保障產品質量、實現(xiàn)合規(guī)生產放行的關鍵工具。一、微粒污染的危害與質量控制需求根據(jù)《中國藥典》及國際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)(如ISO13485、GMP)的規(guī)定,介入治療類醫(yī)療器械的微...?淺談注射用橡膠塞不溶性微粒檢測方法顯微計數(shù)法顯著優(yōu)于光阻法的原因
一、膠塞顆粒與水的物理不相容性導致分布不均1.顆粒疏水性與聚集傾向橡膠塞材質(如丁基橡膠)具有疏水性,清洗過程中脫落的微粒易因表面張力形成聚集體,無法均勻分散于水中。光阻法的檢測原理依賴于顆粒單分散且穩(wěn)定懸浮,而聚集的顆粒會因光學信號重疊導致誤判(如將多個小顆粒識別為單個大顆粒)或信號丟失。2.密度差異與沉降動力學橡膠微粒密度(約1.0–1.2g/cm3)接近水,但25μm以上顆粒仍會因重力逐漸沉降(斯托克斯沉降速度約0.03–0.12mm/s)。清洗液靜置時,大顆粒迅速沉降...2025版藥典發(fā)布后顯微計數(shù)法不溶性微粒檢查儀迎來的新機遇
特大喜訊!醫(yī)藥行業(yè)翹首以盼的2025版《中國藥典》已于3月25日正式頒布,這一專業(yè)性行業(yè)寶典將于10月1日起全面施行,其影響力不容小覷,在整個醫(yī)藥領域激起了千層浪。尤為引人注目的是,對于顯微計數(shù)法不溶性微粒檢查儀而言,此版藥典的發(fā)布,無疑是開啟了一個蓬勃發(fā)展的黃金時代!在藥品質量管控體系中,不溶性微粒檢查的重要性怎么強調都不為過,它就如同守護藥品安全的關鍵關卡。藥品中若存在不溶性微粒,可能引發(fā)血栓、靜脈炎等嚴重不良反應,直接危及患者生命健康。過往,光阻法憑借操作簡便的特性,在...從法規(guī)到技術的全面解析為什么高風險醫(yī)療器械的微粒檢測必須選擇顯微計數(shù)法
一、引言:微粒污染——看不見的醫(yī)療殺手在醫(yī)療器械的質量管控領域,微粒污染檢測是至關重要的一環(huán),特別是對于高風險醫(yī)療器械,其意義更是不容小覷。像心臟支架、人工關節(jié)、血液透析器等這類高風險醫(yī)療器械,一旦受到微粒污染,后果將不堪設想。這些微粒可能源于生產時的金屬碎屑、塑料微粒,或是包裝殘留,一旦進入人體,便會引發(fā)一系列嚴重問題,如血栓、炎癥,甚至造成器官損傷。據(jù)2023年美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,因微粒污染而導致的醫(yī)療器械召回事件與上一年相比,上升了17%,這...顯微計數(shù)法不溶性微粒儀對比光阻法的優(yōu)勢有哪些
在藥品質量控制的關鍵環(huán)節(jié)——不溶性微粒檢測領域,選擇合適的檢測儀器,無疑是確保藥品安全性與有效性的重要前提。目前,顯微計數(shù)法不溶性微粒儀與光阻法不溶性微粒儀作為兩種主流設備,在實際應用中呈現(xiàn)出截然不同的性能特點。經過大量的深入研究與實踐對比,顯微計數(shù)法不溶性微粒儀在多個核心維度上展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。一、申報發(fā)補:時間成本的顯著節(jié)約在藥品申報的漫長征程中,時間就是生命,任何不必要的延誤都可能引發(fā)巨大的成本攀升。一旦申報資料進入發(fā)補階段,企業(yè)便會陷入時間的巨大壓力之下。光阻法不溶性微...電話
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